浙江乐普药业股份有限公司年产200吨阿伐他汀中间体L1、100吨阿伐他汀钙、100吨瑞舒伐他汀中间体R1.5、50吨瑞舒伐他汀钙、50吨硫酸氢氯吡格雷原料药项目（二期：年产100吨瑞舒伐他汀中间体R1.5、50吨瑞舒伐他汀钙）年产5吨BET、10吨RV、10吨TG和30吨Q3技改项目（一期：年产5吨BET、10吨RV）安全设施竣工验收评价报告
网站编辑：浙江圣泰安全技术有限公司 │ 发布时间：2024-03-08
| 项目名称 | 浙江乐普药业股份有限公司年产200吨阿伐他汀中间体L1、100吨阿伐他汀钙、100吨瑞舒伐他汀中间体R1.5、50吨瑞舒伐他汀钙、50吨硫酸氢氯吡格雷原料药项目（二期：年产100吨瑞舒伐他汀中间体R1.5、50吨瑞舒伐他汀钙）年产5吨BET、10吨RV、10吨TG和30吨Q3技改项目（一期：年产5吨BET、10吨RV）安全设施竣工验收评价报告 | |
| 机构名称 | 浙江圣泰安全技术有限公司 | |
| 被评价单位 | 浙江乐普药业股份有限公司 | |
| 简介 | 浙江乐普药业股份有限公司原名浙江新东港药业有限公司，成立于2001年，属乐普（北京）医疗器械公司旗下主要制药公司，位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块，公司占地近300亩，主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。企业于2023年2月27日取得浙江省应急管理厅换发的危险化学品《安全生产许可证》，编号：（ZJ）WH安许证字[2021]-J-1096。有效期：2021年9月12日至2024年9月11日。 为配合椒江区医化产业转型升级，调整企业产品结构，提高生产装置的安全可靠性及产品的生产质量，公司利用原有的505车间技改扩建5吨BET（盐酸倍他司汀）、10吨RV（利伐沙班）项目，新建702车间实施年产100吨瑞舒伐他汀中间体R1.5、50吨瑞舒伐他汀钙项目。
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| 项目组长 | 许可水 | |
| 技术负责人 | 陈业鸿 | |
| 过程控制负责人 | 王琴 | |
| 评价报告编制人 | 许可水、丁乐挺 | |
| 报告审核人 | 童泽文 | |
| 参与评价工作 | 安全评价师 | 许可水、丁乐挺、盛玮玮、姚宏达、刘仕品 、葛跃君、 童泽文 、陈业鸿 、王琴 |
| 注册安全工程师 | 许可水、盛玮玮、葛跃君、 童泽文 、陈业鸿 | |
| 技术专家 | ||
| 现场开展安全评价工作 | 人员 | 许可水、郑红星 |
| 时间 | 2023.7.31 | |
| 主要任务 | 报告编制，收集资料，现场检查 | |
| 报告提交时间 | 2024.2.20 | |
